HILIC保留時間亂跳

在使用親水性相互作用色譜（HILIC）時，保留時間不穩(wěn)定或“亂跳”可能由多種因素引起。以下是一些可能的原因及建議的解決方案：

可能原因及解決方案

流動相組成不穩(wěn)定：

原因：流動相中的水與有機(jī)溶劑比率不一致，或有機(jī)溶劑的濃度不穩(wěn)定。

解決方案：確保流動相的配制嚴(yán)格按照比例，使用高純度的試劑，并在使用前進(jìn)行充分混合。

柱溫波動：

原因：柱溫不穩(wěn)定可能導(dǎo)致保留時間的變化。

解決方案：使用溫控系統(tǒng)保持柱溫恒定，避免環(huán)境溫度變化對實驗的干擾。

進(jìn)樣量不一致：

原因：進(jìn)樣量不一致會導(dǎo)致保留時間的變化。

解決方案：使用自動進(jìn)樣器，確保每次進(jìn)樣的體積一致，或手動進(jìn)樣時注意控制。

樣品溶劑不匹配：

原因：樣品溶劑與流動相不匹配可能導(dǎo)致保留時間變化。

解決方案：確保樣品溶劑與流動相的相容性，盡量使用與流動相相似的溶劑。

柱飽和或老化：

原因：色譜柱的使用壽命或狀態(tài)不佳，可能導(dǎo)致分離效果不穩(wěn)定。

解決方案：定期更換色譜柱，或按照廠商的建議進(jìn)行清洗和再生。

系統(tǒng)氣泡或滲漏：

原因：泵或管路中的氣泡或滲漏問題會影響流動相的均勻性，從而影響分離效果。

解決方案：檢查泵和管路，確保無氣泡或滲漏，必要時進(jìn)行排氣或更換部件。

檢測器靈敏度問題：

原因：檢測器的靈敏度或響應(yīng)不穩(wěn)定。

解決方案：定期進(jìn)行檢測器的校準(zhǔn)和維護(hù)，確保其正常工作。

樣品穩(wěn)定性：

原因：樣品在分析過程中可能發(fā)生降解或變化。

解決方案：確保樣品在分析前的保存條件得當(dāng)，并盡量縮短從準(zhǔn)備到分析的時間。